Реферат по теме: Контроль качества лекарственных средств, содержащих производные имидазола

Название работы: Контроль качества лекарственных средств, содержащих производные имидазола

Скачать демоверсию

Тип работы:

Реферат

Предмет:

Медицина, здравоохранение

Страниц:

13 стр.

Год сдачи:

2021 г.

Содержание:

ВВЕДЕНИЕ 2

1. Требования к внутриаптечному контролю качества лекарственных средств 3

2. Производные имидазола 4

ЗАКЛЮЧЕНИЕ 12

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 13

Выдержка:

ВВЕДЕНИЕ

Гетероциклические соединения - это соединения, молекула которых представляет собой циклы, состоящие не только из атомов углерода, но и других атомов, чаще всего N, S, O.

На основе гетероциклических систем создано множество современных лекарственных средств. Получение многих из них стало возможным вследствие изучения биологической активности гетероциклических природных соединений. В свою очередь, изучение их синтетических аналогов служит основой для дальнейшего синтеза новых лекарств.

Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения, так и синтетических.

В медицинской практике часто применяются производные имидазола, как в готовых, так и в экстемпоральных лекарственных препаратах. Все лекарственные средства, подвергаются обязательному контролю качества, как на федеральном, так и на производственном уровне, что обусловлено высокими требованиями к качеству лекарственных средств.

Качество лекарственных средств, в настоящее время контролируются в соответствии с требованиями, регламентированными Государственной Фармакопеей и действующими нормативными документами.

……………

1. Требования к внутриаптечному контролю качества лекарственных средств

Изготовление лекарственных средств по индивидуальным прописям, в виде внутриаптечной заготовки, а также концентратов и полуфабрикатов считается законченным только после оценки качества их изготовления и правильности оформления.

Контроль качества осуществляется в соответствии с действующими нормативными документами:

Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках». В приказе перечислены мероприятия, обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств, качество которых должно соответствовать требованиям, регламентированным ГФ и другими действующими нормативными документами Минздравсоцразвития России. Действие приказа распространяется на все аптеки (в том числе гомеопатические), находящиеся на территории России, независимо от организационно-правовых форм и ведомственной принадлежности.

…….

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Аналитическая химия: учеб. для студентов образоват. учреждений среднего проф. образования / ред. А. А. Ищенко. - 8-е изд., стер. - М.: Академия, 2017. - 320 с..

2. Беликов, В. Г. Фармацевтическая химия: учеб. пособие / В. Г. Беликов. - 3-е изд. - М.: Медпресс-информ, 2019. - 616 с.: ил. - ISBN 9785983225855: 700.00 - Рек. УМО по мед. и фарм. образованию вузов России

3. Государственная фармакопея Российской Федерации X, Издательство «Медицина», 2018.-1081с.: ил.

4. Контроль качества лекарственных средств: учебник / Т. В. Плетенёва, Е. В. Успенская, Л. И. Мурадова / под ред. Т. В. Плетенёвой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. - 560 с.

.........

Похожие работы на данную тему